Lichtvermittelte CDK5-Repression und ihre Auswirkungen auf die circadiane Uhr und die Alzheimer-Krankheit

Eine Dysregulation der Zellen im Gehirn beeinträchtigt die Gehirnfunktionen und führt zu verschiedenen neurologischen Erkrankungen, darunter die Alzheimer-Krankheit (AD). Eine solche Dysregulation kann von Kinasen wie der Cyclin-abhängigen Kinase 5 (CDK5) ausgehen, einer Serin/Threonin-Proteinkinase, die wichtige zelluläre Prozesse steuert. Tatsächlich fördert eine pathologische Erhöhung der CDK5-Aktivität die Bildung von Amyloid-Plaques, einem Kennzeichen von AD. Studien in Altenheimen haben gezeigt, dass eine erhöhte Beleuchtung das Fortschreiten von AD verlangsamen kann, was darauf hindeutet, dass Licht die Entwicklung von AD beeinflusst.

In Übereinstimmung mit dieser Beobachtung hat die Forschungsgruppe festgestellt, dass Licht die CDK5-Aktivität herunterreguliert. Zudem beeinflusst Licht die zirkadianen Rhythmen, die bei AD dysreguliert sind. Daher stellt die Forschungsgruppe die Hypothese auf, dass Licht die CDK5-Aktivität über posttranslationale Modifikationen (PTMs) beeinflusst und dadurch nicht nur den zirkadianen Rhythmus, sondern auch die Entwicklung der Alzheimer-Krankheit (AD) moduliert. Ziel ist es, den Mechanismus aufzudecken, durch den Licht CDK5 reguliert. Diese Erkenntnisse sollen die Grundlage für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze gegen AD bilden.

Danksagung

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